आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
busol stungulyf, lausn 0,004 mg/ml
t.p. whelehan son & co. ltd. - buserelinum acetat - stungulyf, lausn - 0,004 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxytobel (oxytocin bela-pharm) stungulyf, lausn 10 a.e./ml
bela-pharma gmbh & co kg - oxytocinum inn - stungulyf, lausn - 10 a.e./ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
ganfort
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á augnþrýstingi (iop) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
norvir
abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (absssi) hjá fullorðnum.
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (brvo) eða central sjónhimnu-æð stíflu (crvo). ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.